細胞實(shí)驗需要準備些什么？

1. 常用的吸量管有：

奧氏吸量管、移液管、刻度吸量管

2. 如何正確使用吸量管？

答：(1) 選用原則：就近原則

(2) 吸量管的使用：吸-擦-調-放

3. 如何正確使用微量加樣器？

答：轉-按-吸-擦-按

4. 如何正確使用離心機？

放置-裝管-平衡-啟動(dòng)-取出

5. 細胞培養必需設備有哪些？

答：細胞培養必需設備有超凈工作臺、CO2培養箱、倒置顯微鏡、液氮生物容器、壓力蒸汽消毒器、無(wú)菌過(guò)濾器、電熱干燥箱、離心機、細胞計數板和冰箱等。

6. 無(wú)菌操作技術(shù)包括哪些內容?

答：1. 保持安靜、整潔的無(wú)菌工作區域; 2. 保持干凈整潔的工作面; 3. 注意個(gè)人衛生；4. 在潔凈工作臺內無(wú)菌操作

7.實(shí)驗一般貼壁細胞的傳代培養

7.1.何謂貼壁細胞？

答：貼壁細胞又稱(chēng)錨著(zhù)依賴(lài)性細胞，是指賴(lài)于貼附在培養器皿表面生長(cháng)的細胞，大多數培養細胞屬于此類(lèi)。細胞附著(zhù)或貼附于底物表面上，呈現出極性細胞的典型形態(tài)過(guò)程，稱(chēng)為貼壁。貼壁是貼附類(lèi)細胞生長(cháng)增殖的條件之一。

7.2. 貼壁細胞的傳代培養的實(shí)驗原理是什么？

答：細胞的貼壁是通過(guò)特異的細胞表面受體與細胞外基質(zhì)分子結合而實(shí)現的，細胞在鋪展之前，細胞已分泌了細胞外基質(zhì)和蛋白聚糖。細胞外基質(zhì)先粘著(zhù)在帶電荷的培養基質(zhì)上，然后，細胞再通過(guò)特異的受體附著(zhù)到基質(zhì)上。蛋白酶可消化細胞外基質(zhì)，甚至通過(guò)降解跨膜蛋白的胞外區使單層培養的貼壁細胞彼此分離。上皮細胞一般不易解離，因為它們通過(guò)緊密連

接復合體使細胞結合在一起；間充質(zhì)間結合則更多地依賴(lài)基質(zhì)的作用，因此容易分離。

8．細胞的計數方法是什么？

n/4*104 *稀釋倍數

9．怎樣鑒別死、活細胞？

臺盼藍染色法。

10. 怎樣進(jìn)行細胞計數？

答：低倍鏡下按一定方向逐格計數板內四個(gè)角的每格大格中的呈透亮的細胞數。若細胞正好壓在格線(xiàn)上，則按數上不數下、數左不數右的原則計數。