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              銷(xiāo)售熱線(xiàn)

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                細胞到貨后應該如何處理呢?

                發(fā)布時(shí)間: 2021-10-20  點(diǎn)擊次數: 2830次

                剛收到細胞未開(kāi)封,疑似污染,應當如何處理?

                收到細胞后,請先觀(guān)察外觀(guān)是否存在漏液、破損等情況,并拍照(40X、100X、200X)。發(fā)現任何問(wèn)題,都請及時(shí)聯(lián)系我們的銷(xiāo)售,并提供您細胞不同倍數的照片。如詢(xún)問(wèn)后確定無(wú)明顯污染,請取出10ml培養基空培養,細胞按照說(shuō)明書(shū)正常操作處理即可。


                Q:剛收到細胞,顯微鏡觀(guān)察細胞成片漂浮,該如何處理?

                除293系列、LNCAP、SH-SY5Y、MSTO-211H、INS-1、HT-22這些易漂浮的細胞外,大部分細胞在溫度低時(shí)細胞回縮變圓,漂浮的可能性也會(huì )增大。建議延長(cháng)穩定時(shí)間,約4小時(shí)后觀(guān)察。若細胞仍不貼壁,取出所有灌裝培養基,離心收集細胞,去上清將細胞彈散,在離心管中加入1ml胰酶輕輕混勻,將離心管平放(注意胰酶細胞懸液不要沾到瓶蓋以免損失細胞),消化約3分鐘后加入2~3ml終止液,1000rmp,5min離心,去上清將管底細胞團盡量彈散,加入*培養基重懸(輕輕吹吸1~2次),均勻轉入2個(gè)T25瓶中,搖勻后放入培養箱中培養。


                Q:貼壁細胞傳代2~3次后增殖變慢,有黑點(diǎn),如何操作?

                可能是消化過(guò)度導致了部分細胞的細胞膜受損、凋亡,部分細胞膜受到破壞,導致細胞生長(cháng)緩慢。若細胞形態(tài)有明顯變化,且細胞表面有明顯黑點(diǎn),間隙間也有較多黑點(diǎn),可能是支原體污染,建議空培養細胞培養基,觀(guān)察黑點(diǎn)是否會(huì )增殖。

                若還有保種細胞,請復蘇靠前代次,并注意觀(guān)察拍照,有任何問(wèn)題可以及時(shí)聯(lián)系我司銷(xiāo)售處理售后(需提供細胞圖片)。


                Q:收到凍管復蘇24小時(shí),細胞不增殖,該如何處理?

                凍管到貨時(shí)的剩余干冰情況、收貨后的保存情況、使用的血清、培養基以及復蘇操作不當等原因都可能影響細胞復蘇情況。

                貼壁細胞:

                若復蘇時(shí)離心,建議48h后換液,如密度達到10%,則繼續按說(shuō)明書(shū)正常操作培養;若復蘇時(shí)沒(méi)有離心,建議收集懸浮細胞后重新接種。若細胞依然無(wú)貼壁增殖,請及時(shí)反饋銷(xiāo)售處。

                懸浮細胞:

                建議復蘇48小時(shí)后觀(guān)察拍照,若培養基沒(méi)有變色,部分細胞仍然比較圓潤,可繼續放置培養后48小時(shí)拍照。若細胞全部皺縮,請及時(shí)聯(lián)系銷(xiāo)售處理售后。


                Q:細胞出現空泡是為什么?

                可能原因如下:

                1. 沒(méi)有及時(shí)換液,導致培養基酸度增強、營(yíng)養成分降低時(shí)會(huì )出現細胞胞漿產(chǎn)生及空泡;

                2. 沒(méi)有及時(shí)傳代,細胞生長(cháng)過(guò)密,少數細胞開(kāi)始在鋪滿(mǎn)的第一層細胞上生長(cháng)。很多細胞開(kāi)始漂浮時(shí),也有部分細胞出現空泡變性;

                3. 若密度很低,則細胞密度提高會(huì )有所改善,可以提高血清濃度或更換質(zhì)量更好的血清。若密度高,請及時(shí)更換培養基,注意培養基添加量和換液情況,保證細胞有足夠營(yíng)養。


                Q:細胞為什么消化不下來(lái)?

                細胞消化時(shí)間一般在2~3min,消化期間請不要晃動(dòng)培養瓶,部分細胞需要延長(cháng)消化時(shí)間,或用PBS清洗2次,吸干凈瓶里殘留的PBS后用少量胰酶潤洗,再次添加1ml胰酶進(jìn)行二次消化。

                消化時(shí)放入培養箱,2~3分鐘后取出,用手掌心拍打瓶尾觀(guān)察細胞脫落情況,如沒(méi)有細胞脫落則繼續放培養箱。如果消化5分鐘也沒(méi)有脫落或只有輕微細胞脫落,可以繼續放培養箱,或把消化下來(lái)的細胞收集終止消化后,將培養瓶?jì)鹊募毎^續添加1~2ml胰酶繼續消化。

                當細胞有80%左右脫落且成單個(gè)細胞后,可終止消化,用吸管吹打瓶里各部位4~8次,盡量用吸管不用槍頭,不要吹出氣泡,然后收集懸液進(jìn)行離心。


                Q:細胞形態(tài)為什么會(huì )改變?

                剛收到的細胞如更換了培養基或血清,會(huì )存在變形的情況,屬正常情況,需要一定的適應過(guò)程。當體外培養時(shí)間增長(cháng)后,隨著(zhù)傳代次數的增多,細胞形態(tài)也會(huì )有觸角、拉絲、變瘦等變化,可能與消化時(shí)間和培養條件有關(guān)。


                Q:收到的細胞里有異物,或傳代后有異物?

                可能原因如下:

                1. 可能是棉球纖維、凋亡細胞片、血清蛋白,或一些無(wú)血清培養基添加因子后的因子析出物,屬于正?,F象;

                2. 如果是傳代后細胞堆積成團,肉眼可見(jiàn)白色點(diǎn)狀物,則是消化沒(méi)有吹散開(kāi)或消化過(guò)度導致的細胞抱團自救,建議在細胞密度變高后改善消化過(guò)程。


                Q:傳代后細胞增殖緩慢或不增殖,凋亡細胞多?

                消化過(guò)度可能導致部分細胞的細胞膜受損、凋亡,導致細胞生長(cháng)緩慢??梢杂肞BS洗掉凋亡細胞后,提高一定血清濃度培養,并且改善消化時(shí)間。


                Q:常見(jiàn)細胞污染有哪些?

                · 細菌污染

                細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,鏡下可見(jiàn)黑色的到處亂跑的黑點(diǎn)。細胞一旦出現細菌污染,爆發(fā)會(huì )很快,培養基很快會(huì )出現渾濁,且細胞狀態(tài)明顯變差。

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                · 真菌污染

                一般培養液清亮不變色,鏡下有絲狀物。有些真菌開(kāi)始很像死細胞碎片,只是有很多很多的小塊很清楚,呈珊瑚狀,不像細胞碎片分不清,慢慢會(huì )長(cháng)出很細的黑色絲狀物。真菌生長(cháng)的比較慢,不象細菌那么容易被發(fā)現。

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                實(shí)驗室較典型的污染真菌是白色念珠菌,它存在于人的口腔和生呼吸道等處。

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                · 霉菌污染

                培養基是清亮的,倒置顯微鏡下無(wú)雜質(zhì)。在37度孵箱中培養2~3天,仍清亮,但出現絮狀雜質(zhì),鏡下可見(jiàn)明顯菌絲。長(cháng)時(shí)間后,細胞雖然仍可生長(cháng),但活力狀態(tài)變差。

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                · 支原體污染

                支原體為黑色小點(diǎn),培養基一般會(huì )渾濁。支原體感染細胞后,細胞病變不明顯,只是慢慢死亡。




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