大鼠主動(dòng)脈內皮細胞培養實(shí)驗——貼塊法

步驟

1. 頸椎脫臼處死大鼠，將整個(gè)大鼠浸泡于75%乙醇中消毒約1  min。在無(wú)菌狀態(tài)下，逐層剪開(kāi)胸腔，分離取出主動(dòng)脈，放含無(wú)菌 D-Hanks’液培養皿中。

2. 用眼科剪、鑷盡量去除血管外膜的脂肪和纖維組織。然后，用含抗生素的D-Hanks’液沖洗血管的外表面及血管腔內的凝血數次，再放入另一無(wú)菌培養皿中。

3. 用眼科剪縱向剪開(kāi)血管，平展在培養皿中。用非常銳利的手術(shù)刀將其切成1 mm3大小的動(dòng)脈植 塊(或者用剪刀剪，依照個(gè)人習慣)，然后種植到培養瓶或培養皿(培養瓶或皿用1%明膠預置 37℃下過(guò)夜， 使用前2h 移入CO2培養箱中。用時(shí)可以先經(jīng)含 10%小牛血清的培養液沖洗)。將動(dòng)脈植塊的內膜面與瓶底接觸，種植密度約為 1 塊/cm2 。

4. 置培養箱中靜置2 h(干貼壁)。然后，加入0.5 ml 含 25%胎牛血清的培養液，液量以略蓋過(guò)動(dòng)脈植塊內膜面，而又不使植塊漂浮為宜。24 h 后，更換培養液，加入 2-3 ml 培養液。

5. 72 h 左右的時(shí)候，當觀(guān)察到內皮細胞充分長(cháng)出，而成纖維細胞剛要長(cháng)出的時(shí)候，將動(dòng)脈植塊除去，刮除成纖維細胞，換培養液1 次。以后每2 天換液一次，每次換1/2~1/3 的液量。繼續培養 8-10 d， 細胞融合成單層，即可傳代。