2×高保真PCR預混液（PCR系列）

2×高保真PCR預混液（PCR系列）
1. 產(chǎn)品描述：

信勵致和®2×高保真PCR預混液包含Pfu DNA Polymerase、dNTP 以及優(yōu)化的緩沖體系，只需加入引物和模板即可進(jìn)行擴增，減少了移液操作，提高了檢測通量和結果的重現性。體系中加入的保護劑使得Pfu DNA Polymerase經(jīng)過(guò)反復凍融后仍可保持穩定的活性；體系中不包含電泳指示劑。通過(guò)改造，信勵致和的Pfu DNA Polymerase在長(cháng)片段擴增能力、擴增特異性以及擴增產(chǎn)量方面得到了大幅度提升。其錯配率是普通Taq酶的1/83，用于細菌、真菌、植物組織、動(dòng)物組織的直接PCR，擴增產(chǎn)物為平端。

2. 產(chǎn)品特點(diǎn)：

（1）本產(chǎn)品為高保真PCR擴增試劑，產(chǎn)品的反應靈敏度高，擴增的特異性好。

（2）本產(chǎn)品可進(jìn)行長(cháng)片段基因擴增，使用 λDNA、質(zhì)粒等簡(jiǎn)單模板，可以有效擴增長(cháng)達15 kb的片段；使用基因組DNA等復雜模板，可以擴增長(cháng)達10 kb的片段。

3.用途：
長(cháng)、短片段高保真DNA片段擴增。

2×高保真PCR預混液（PCR系列）

1. 產(chǎn)品組分：

2. 儲運條件：

-25～-15℃保存12個(gè)月，干冰運輸。

3. 注意事項：

使用前混勻，產(chǎn)品避免反復凍融。

1. 產(chǎn)品擴增效果測試：

在一致條件下，以2000 bp的λDNA和5000 bp的質(zhì)粒為模板進(jìn)行擴增測試，結果如上圖所示，我司的2×高保真PCR預混液擴增產(chǎn)物量明顯高于市場(chǎng)典型競品，本產(chǎn)品具有很好的擴增效果。

2. 擴增模板兼容性測試：

使用2×高保真PCR預混液分別以λDNA、質(zhì)粒、基因片段為模板進(jìn)行目的片段擴增，實(shí)驗結果如上圖所示，測試使用的三種模板，本產(chǎn)品均能成功完成擴增，實(shí)驗結果有力地證明了本產(chǎn)品的模板兼容性好。

常見(jiàn)問(wèn)題

1. 產(chǎn)物沒(méi)有或很少？

原因分析：模板濃度過(guò)低；實(shí)驗樣品DNA損傷或降解；PCR條件未優(yōu)化；退火溫度過(guò)高；延伸時(shí)間太短；循環(huán)次數太少；引物設計不完善；引物濃度過(guò)低；Mg2+濃度未優(yōu)化；模板質(zhì)量太差。

解決方案：建議DNA樣品不要反復凍融，以免造成DNA的損失；優(yōu)化PCR條件，對于基因片段較長(cháng)的片段適當增加延伸時(shí)間，增加循環(huán)數。

2. 產(chǎn)物為多條帶？

原因分析：引物濃度為優(yōu)化或者引物降解；退火溫度過(guò)低。

解決方案：建議將引物置于4℃或者-20℃保存；適當調整退火溫度。

3. 產(chǎn)物有污染？

原因分析：模板用量過(guò)多；Mg2+濃度未優(yōu)化；PCR中的長(cháng)片段來(lái)源于長(cháng)的基因組DNA。

解決方案：適當減少模板用量；盡量使用雜質(zhì)含量少的模板進(jìn)行擴增。